Pharmakogenetik
Anmerkungen/Hinweis
| WICHTIGE PHARMAKOGENETISCHE POLYMORPHISMEN | |||
| Medikament | Test | Ziel | siehe |
|---|---|---|---|
| Abacavir | HLA-B5701 | Vermeidung einer Hypersensitivitätsreaktion |
Abacavir-Überempfindlichkeit |
| Clopidogrel | CYP2C19 *2/*3 | Vermeidung einer unwirksamen Therapie |
Clopidogrel-Wirksamkeit |
| Fluoropyrimidine (5-Fluorouracil, Capecitabin, Tegafur, Flucytosin) | Varianten des DYPD-Gens | Vermeidung erhöhter Toxizität |
@(144) |
| Irinotecan | UGT1A1*6/*28 | Vermeidungeiner Neutropenie | Irinotecan-Unverträglichkeit |
| Mavacamten | CYP2C19 *2/*3 | Dosierung | Mavacamten-Dosierung |
| Mayzent | CYP2C9 *3 | Vermeidung schwerer Nebenwirkungen | Mayzent-Unverträglichkeit |
| Methotrexat | MTHFR 677C>T | Vermeidung erhöhter Toxizität |
Methotrexat-Verträglichkeit - MTHFR-Genotyp |
| Statine (außer Fluvastatin) |
SLCO1B1*5 | Vermeidung erhöhter Toxizität |
Statin-Unverträglichkeit |
| Tamoxifen | CYP2D6 *4/*5 | Vermeidung einer unwirksamen Therapie |
Tamoxifen-Wirksamkeit |
| 6-Thiopurin- Analoga |
TPMT *2/*3 | Vermeidung einer Panzytopenie |
Thiopurin-Unverträglichkeit |
Stand: 13.02.2025