Apolipoprotein E-Genotypisierung
Probenmaterial
EDTA-Blut (1 ml; separates Röhrchen erforderlich!)
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
realtime PCR, Schmelzpunktanalyse; Nachweis des E2-, E3- und E4-Allels
Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)
Nachforderung
innerhalb von 5 Tagen, nur wenn bereits separates Material für eine andere PCR vorliegt
Einverständniserklärung
Erforderlich
Akkreditierungsnachweis
Ja
Indikation
Dyslipoproteinämie, V.a. Hyperlipoproteinämie Typ III, Verwandte von KHK-Patienten, V.a. Alzheimer-Erkrankung, geplante Therapie mit Leqembi (Lecanemab) oder Kisunla (Donanemab)
Anmerkungen/Hinweis
Apo E-Genotyp und Krankheits-Assoziation:
- Apo E4-Allel: erhöhter Cholesterin-Spiegel
- Apo E4-Homozygotie: erhöhtes Risiko für das
Auftreten der Alzheimer-Erkrankung.
Therapie mit Leqembi oder Kisunla kontraindiziert
- Apo E2-Homozygotie: Risikofaktor für die primäre
Dyslipoproteinämie vom Typ III (Auftreten von IDL)
Wissenswerte Links
Stand: 10.12.2025