Desipramin

Medikament


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Monovette ohne Trenngel
  • Vacutainer ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Monovette mit EDTA
  • Vacutainer mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
2 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 sind, und genetische Varianten des Enzyms können zu einer schnelleren bzw. langsameren Metabolisierung führen.

Therapeutischer Bereich
100 - 300 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 300 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 15 - 18 h

Info Eigenschaften
trizyklisches Antidepressivum