Imipramin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
2 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP1A2, CYP2C19 und CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP1A2, CYP2C19 oder CYP2D6 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
Imipramin + Desipramin 175 - 300 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
Imipramin + Desipramin über 300µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Imipramin wird zum ebenfalls wirksamen Desipramin demethyliert.
Die Eliminationshalbwertszeit von Imipramin beträgt 11 - 25 h, die von Desipramin 15 - 18 h.

Ohne Begleitmedikamente oder genetisch bedingte pharmakokinetische Besonderheiten ist ein Verhältnis von Desipramin zu Imipramin von 0.6 - 3.2 zu erwarten. Für 'CYP2D6 poor metabolizer' findet sich ein Verhältnins von Metabolit zu Muttersubstanz von 4.1.