Antikörper gegen Ganglioside
Analyse
Probenmaterial
Serum - 0.2 ml
- Monovette mit Trenngel
- Vacutainer mit Trenngel
Indikation
Neuropathie unklarer Genese
Methode
Line-Blot
Bearbeitungsfrequenz
1-2 x wöchentlich
Nachforderung
innerhalb von 5 Werktagen möglich
Nachgewiesen werden Antikörper gegen die Ganglioside GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b und GQ1b.
Entzündliche periphere Neuropathien weisen ein weites Spektrum an klinischen Symptomen auf. Meist stehen motorische Symptome im Vordergrund wie beim Guillain-Barré-Syndrom (GBS; Muskelschwäche, Lähmungen und Areflexie, kombiniert mit sensiblen und vegetativen Funktionsstörungen) und dem Miller-Fisher-Syndrom (Augenmuskellähmungen, Schluckstörungen, Parästhesien). Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) ist durch eine langsam progrediente Muskelschwäche, Faszikulationen und Muskelatrophie gekennzeichnet. Bei der chronisch-entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) werden neben Sensibilitätsstörungen Muskelschwäche in Armen und Beinen und Müdigkeit beobachtet. Vielfach sind junge Erwachsene betroffen, Männer häufiger als Frauen. Diese Erkrankungen sind in vielen Fällen mit Antikörpern gegen Ganglioside assoziiert. Häufig tritt eine entzündliche Neuropathie als Folge einer apparenten oder inapparenten Infektion mit Campylobacter jejuni und CMV auf, seltener nach einer EBV-, Mycoplasma pneumoniae- oder Haemophilus influenzae-Infektion. Im Rahmen der Infektion werden Antikörper gegen Gangliosidstrukturen der Erreger gebildet, die mit Gangliosiden von Nervenzellen kreuzreagieren.
| GANGLIOSID-ANTIKÖRPER BEI NEUROPATHIEN | ||
| Erkrankung | Antikörper gegen | überwiegend |
|---|---|---|
| Guilain-Barré-Syndrom | GM1 GD1a GD1b GT1b |
IgG (IgM) IgG (IgM) IgG IgG |
| Miller-Fischer-Syndrom | GQ1b | IgG |
| CIDP (chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie) |
GQ1b GM3 GD1a GM2 |
IgM IgM IgM IgM |
| MMN (multifokale motorische Neuropathie) |
GM1 GM2 GM3 GD1a GD1b |
IgM IgM IgM IgM IgM |
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