Trazodon

Medikament


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Monovette ohne Trenngel
  • Vacutainer ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Monovette mit EDTA
  • Vacutainer mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP3A4. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
700 - 1000 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 1200 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 4 - 11 h

Info Eigenschaften
Antidepressivum und Sedativum