Risperidon
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
- Monovette ohne Trenngel
- Vacutainer ohne Trenngel
EDTA-Plasma - 0.5 ml
- Monovette mit EDTA
- Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Therapeutischer Bereich
Risperidon wird zum ebenfalls wirksamen 9-OH-Risperidon (Paliperidon) hydroxyliert.
Risperidon + 9-OH-Risperidon 20 – 60 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
Risperidon + 9-OH-Risperidon über 120 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeit von Risperidon beträgt 2 - 4 h, die von 9-OH-Risperidon (Paliperidon) 17 - 23 h.
Info Eigenschaften
Neuroleptikum
Ohne Begleitmedikamente ist für "CYP2D6 intermediate metabolizer" und "-extensive metabolizer" ein Verhältnis von OH-Risperidon zu Risperidon von 1.5 - 10, für "CYP2D6 poor metabolizer" von
< 1 zu erwarten.
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