Fluvoxamin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Störfaktoren
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2D6 und CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 oder CYP1A2 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
60 - 230 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 500 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 20 h