Fluvoxamin

Medikament


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Monovette ohne Trenngel
  • Vacutainer ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Monovette mit EDTA
  • Vacutainer mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Störfaktoren
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2D6 und CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 oder CYP1A2 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
60 - 230 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 500 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 20 h

Info Eigenschaften
Antidepressivum