Fluoxetin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Störfaktoren
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C9, CYP2C19 oder CYP2D6 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen

Therapeutischer Bereich
Fluoxetin + Norfluoxetin 120 – 500 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
Fluoxetin + Norfluoxetin über 1000 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Fluoxetin wird zum ebenfalls wirksamen Norfluoxetin demethyliert.
Eliminationshalbwertszeit: Fluoxetin 4-6 d, Norfluoxetin 4-15 d