Doxepin
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
- Monovette ohne Trenngel
- Vacutainer ohne Trenngel
EDTA-Plasma - 0.5 ml
- Monovette mit EDTA
- Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
2 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C9, CYP2C19 oder CYP2D6 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Therapeutischer Bereich
Doxepin wird zum ebenfalls wirksamen Nordoxepin demethyliert. Doxepin + Nordoxepin 50 - 150 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
Doxepin + Nordoxepin über 300 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 15 - 20 h
Info Eigenschaften
trizyklisches Antidepressivum
Ohne Begleitmedikamente oder genetisch bedingte pharmakokinetische Besonderheiten ist ein Verhältnis von Nordoxepin zu Doxepin von 0.6 - 1.6 zu erwarten. Für "CYP2C19 poor metabolizer" findet sich ein Verhältnis von Metabolit zu Muttersubstanz von 1.8, für "CYP2D6 poor metabolizer" ein Wert von 0.8.
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