Digitoxin
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.3 ml
- Monovette mit Trenngel
- Vacutainer mit Trenngel
Methode
Immunturbidimetrie
Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Präanalytik
Blutabnahme: 8 - 24 h nach der letzten Dosis. Bei Dosisänderung Blutabnahme nicht sofort, sondern erst 2 - 4 Tage später sinnvoll
Einflussgrössen
Gleichzeitige Gabe von Phenobarbital, Phenytoin, Phenylbutazon, Rifampicin beschleunigt die Elimination.
Therapeutischer Bereich
10 - 30 µg/l
Toxischer Bereich
Toxischer und Alarm-Bereich: über 30 µg/l
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 6 - 8 d, Metabolisierung in der Leber; ca. 10 % werden in Digoxin umgewandelt. Ausscheidung zu 70 % auf dem Gallenweg, 30 % renal
Zeit bis zum Erreichen des Steady-State: ca. 1 Monat bei oraler Langzeitbehandlung
Zeit bis zur maximalen Serum-Konzentration: ca. 3 bis 6 h nach einer oralen Dosis. Proteinbindung über 90 %.
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