Diazepam


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Indikation
Anwendung insbesondere als Psychopharmakon zur Behandlung von Angstzuständen, in der Therapie epileptischer Anfälle und als Schlafmittel

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
1 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP2C19. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C19 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
Diazepam wird zum ebenfalls wirksamen Nordazepam (Desmethyldiazepam), Oxazepam und Temazepam metabolisiert.
Diazepam plus Nordazepam (Desmethyldiazepam): 100 - 2500 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
Diazepam plus Nordazepam (Desmethyldiazepam): über 3000 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeit von Diazepam beträgt 24 - 48 h, die von Nordazepam (bei Einnahame von Diazepam) 80 - 103 h.
Steady state (Diazepam): nach 5 - 15 d