Clozapin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP1A2 und CYP2C19. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP1A2 oder CYP2C19 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
350 - 600 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Clozapin wird zu Norclozapin demethyliert. Als Norclozapin-Wert (Wirksamkeit unklar) werden ca. 40 - 70 % des Clozapin-Wertes erwartet.

Toxischer Bereich
über 1000 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeitzeit beträgt 12 - 16 h.

Ohne Begleitmedikamente oder genetisch bedingte pharmakokinetische Besonderheiten ist ein Verhältnis von Norclozapin zu Clozapin von 0.5 - 0.6 für Nichtraucher und 0.4 - 0.7 für Raucher zu erwarten.