Clomipramin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Vacutainer ohne Trenngel
  • Monovette ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
2 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2C19 und CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C19 oder CYP2D6 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
Clomipramin + Norclomipramin: 230 - 450 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
Clomipramin + Norclomipramin: über 450 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeit von Clomipramin beträgt 16 - 60 h, die von Norclomipramin ca. 36 h.

Ohne Begleitmedikamente oder genetisch bedingte pharmakokinetische Besonderheiten ist ein Verhältnis von Norclomipramin zu Clomipramin von 0.8 bis 2.6 zu erwarten.