Apolipoprotein E-Genotypisierung (Apo E)


Probenmaterial

EDTA-Blut - 1 ml

  • Vacutainer mit EDTA für Blutbild etc.
  • Monovette mit EDTA

Indikation
Dyslipoproteinämie, V.a. Hyperlipoproteinämie Typ III, Verwandte von KHK-Patienten, V.a. Alzheimersche Erkrankung

Methode
realtime PCR, Schmelzpunktanalyse; Nachweis des E2-, E3- und E4-Allels

Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)

Nachforderung
innerhalb von 5 Werktagen, nur wenn bereits separates Material für eine andere PCR vorliegt

Apo E-Genotyp und Krankheits-Assoziation:
- Apo E4-Allel: erhöhter Cholesterin-Spiegel
- Apo E4-Homozygotie: erhöhtes Risiko für das Auftreten der Alzheimer’schen Erkrankung.
- Apo E2-Homozygotie: Risikofaktor für die primäre Dyslipoproteinämie vom Typ III (Auftreten von IDL)