Apolipoprotein E-Genotypisierung (Apo E)

Analyse

Probenmaterial

EDTA-Blut - 1 ml

  • Monovette mit EDTA
  • Vacutainer mit EDTA
Indikation
Dyslipoproteinämie, V.a. Hyperlipoproteinämie Typ III, Verwandte von KHK-Patienten, V.a. Alzheimersche Erkrankung
Methode
realtime PCR, Schmelzpunktanalyse; Nachweis des E2-, E3- und E4-Allels
Einverständniserklärung
Erforderlich
Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)
Nachforderung
innerhalb von 5 Werktagen, nur wenn bereits separates Material für eine andere PCR vorliegt
Apo E-Genotyp und Krankheits-Assoziation:
- Apo E4-Allel: erhöhter Cholesterin-Spiegel
- Apo E4-Homozygotie: erhöhtes Risiko für das Auftreten der Alzheimer’schen Erkrankung.
- Apo E2-Homozygotie: Risikofaktor für die primäre Dyslipoproteinämie vom Typ III (Auftreten von IDL)

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